Sēklu papardes

Sēklu bipodorns vai pteridosperma (Pteridospermatophyta) - izmirdzināto vingrošanas spermas grupu grupa. Atrasti apakšējā ogļskābo - Jurassic sedimentos.

Klasifikācija [labot]

Agrāk, kad Patella augi tika uzskatīti par departamenta rangu, pteridospermas tika uzskatītas par klases rangu. Tagad sēklu papardes, tāpat kā citas bijušās vingrošanas zāles - Ginklike, Clinged, Cycophagous un Coniferous, tiek uzskatītas par departamenta rangu.

Bioloģiskais apraksts [labot]

Sēklu papardes, atšķirībā no papardes, pavairo ne sporas, bet gan sēklas. Tie ir vidusposma attīstības posms starp papardes augiem un velosipēdu augiem, kas līdzīgi mūsdienu palmām, ar kuriem pteridospermas ir cieši saistītas.

Sēklu papardes

Lielā padomju enciklopēdija. - M.: Padomju enciklopēdija. 1969-1978.

Skatiet, kas ir "sēklu papardes" citās vārdnīcās:

Sēklu papardes -? † Sēklu papardes... Wikipedia

SEED PANNERS - (pteridosperm) izmirušo vingrošanas spermas klase. Atrasti apakšējās ogļūdeņražu jura sedimentos. Lapas tiek sadalītas. Mikrosporofīli ar margināliem mikrosporangiem, megasporofiliem ar ovulām. Vadošie fosilie... Lielā enciklopēdiskā vārdnīca

sēklu papardes - (pteridosperm), iznīcināto vingrošanas spermas klase. Atrasti apakšējās ogļūdeņražu jura sedimentos. Lapas tiek sadalītas. Mikrosporofīli ar margināliem mikrosporangiem, megasporofiliem ar ovulām. Fosiliju vadīšana. * * * SEEDS...... Enciklopēdisks vārdnīca

SEED BARRIERS - (pteridosperm) - izmirušo vingrošanas salonu klase. Atrasts grunts nogulumos. Oglekļa Jurassic. Lapas tiek sadalītas. Mikrosporofīli ar margināliem mikrosporangiem, megasporofiliem ar ovulām. Fosiliju vadīšana... Dabas vēsture. Enciklopēdiska vārdnīca

SĒKLAS KLASES

SĒKLU AUGI - SĒKLAS AUGI, tradicionāli izcils augstāko sēklu veidošanas augu (Spermatophyta) sadalījums, kas sastāv no lielākajiem kokiem, krūmiem un zālājiem. Sēklu augiem ir stublājs, lapas, saknes un labi attīstīta asinsvadu sistēma...... Zinātniskā un tehniskā enciklopēdiskā vārdnīca

Sēklu augi - augu grupa Augs ar vislielāko... Wikipedia

Sēklu augi ir spermatofīti (Spermatophyta), kas ir augstākie (asinsvadu) augi, kas veido sēklas. K S. r. Gymnosperms (ieskaitot daudzas fosilās grupas sēklu papardes, bennetīts, Cordaitic uc) un angiospermas, vai ziedoši augi ir iekļauti... Great Soviet Encyclopedia

PAN-VERTIKĀLĀS SĒKLAS AUGI - (Pteridospermidae) augstāko augu vingrošanas spēļu kārtība. Pēc lapu veida un dažām papardēm līdzīgām anatomiskām iezīmēm, bet sēklu pumpuru (ovulu) klātbūtne tos atšķir no papardēm un nosaka P. p....... ģeoloģiskā enciklopēdija

Pteridosperm -? † Sēklu papardes Fossil Fern Fingerprint Alloiopteris erosa Zinātniskā klasifikācija Lielbritānija: Augi... Wikipedia

Sēklu papardes

Sperma parorotniki vai pteridosperma (Pteridospermatophyta) - grupa izmirušo paleozoisko un mezozoisko vingrošanas spermu. Viņiem ir nozīmīga stratigrāfiskā un biogeogrāfiskā nozīme. Daudzi šīs grupas pārstāvji ir pārvaldes formas ģeoloģiskā vecuma un norobežojošo nogulumu korelācijas noteikšanai [1].

• † Arberiales
• † Calamopityales
• † Callistophytales
• † Corystospermales
• † Gigantonomijas
• † Glossopteridales
• † Leptostrobales
• † Peltaspermales

Saturs

Agrāk, kad ģimnāzijas tika uzskatītas par departamenta rangu, pteridospermas tika uzskatītas par klases rangu.

Tagad [kad? ] Sēklu papardes, tāpat kā citas bijušās vingrošanas spēļu klases - graudaini, domkrati, ciklādi un skujkoki, tiek uzskatītas par departamentu.

Sēklu papardes, atšķirībā no papardes, pavairo ne sporas, bet gan sēklas. Tie ir vidusposma attīstības posms starp papardes augiem un velosipēdu augiem, kas līdzīgi mūsdienu palmām, ar kuriem pteridospermas ir cieši saistītas.

Pteridospermas ir izmirušo paleozoisko un mezozoisko augu grupas.

Tā kā Oliver un Scott atklāja sēklas uz papardes ar papardes izskatu, augi, kas klasificēti kā “sēklu papardes”, sāka strauji augt. Tajā pašā laikā pētnieki bieži vien attiecināja šo vai šo ģints pteridospermu tikai tāpēc, ka uz lapām neatrada sporangijas.

S.V. Mejē sauc par moderno pteridospermu [2].

Sēklu papardes

Sperma parorotniki vai pteridosperma (Pteridospermatophyta) - grupa izmirušo paleozoisko un mezozoisko vingrošanas spermu. Viņiem ir nozīmīga stratigrāfiskā un biogeogrāfiskā nozīme. Daudzi šīs grupas pārstāvji ir pārvaldes formas ģeoloģiskā vecuma un norobežojošo nogulumu korelācijas noteikšanai [1].

Saturs

Klasifikācija

Agrāk, kad Patella augi tika uzskatīti par departamenta rangu, pteridospermas tika uzskatītas par klases rangu.

Tagad sēklu papardes, tāpat kā citas bijušās vingrošanas zāles - Ginklike, Clinged, Cycophagous un Coniferous, tiek uzskatītas par departamenta rangu.

Apraksts

Sēklu papardes, atšķirībā no papardes, pavairo ne sporas, bet gan sēklas. Tie ir vidusposma attīstības posms starp papardes augiem un velosipēdu augiem, kas līdzīgi mūsdienu palmām, ar kuriem pteridospermas ir cieši saistītas.

Paleobotany

Pteridospermas ir izmirušo paleozoisko un mezozoisko augu grupas.

Tā kā Oliver un Scott atklāja sēklas uz papardes ar papardes izskatu, augi, kas klasificēti kā “sēklu papardes”, sāka strauji augt. Tajā pašā laikā pētnieki bieži vien attiecināja šo vai šo ģints pteridospermu tikai tāpēc, ka uz lapām neatrada sporangijas.

S.V. Mejē sauc par moderno pteridospermu [2].

Uzrakstiet pārskatu par rakstu "Seed Ferns"

Literatūra

• Meyen S. V. Ginkgo - dzīvais pteridosperms // Starptautiskā paleobotānisma jaunumu organizācija. 1981. [www.palaeobotany.org/newsletter N 15]. P. 9-11.

Piezīmes

1. Yen Meyen S. V., Doludenko M. P., Dobruskina I. A. un citi, augšējās paleozoikas un mezozoikas pteridospermas. M: Nauka, 1969. 112 lpp. ([www.ginras.ru/library/papers.php?m=ginp=0l=30000 PSRS Zinātņu akadēmijas darbi; 190. sēj.])
2. Yen Meyen S.V. Ginkgo - mūsdienu pteridosperms: (Ginkgoes stāvoklis vingrošanas telpās) // Augstāko augu filogēnums. M.: Science, 1982. S. 93-96.

Saites

• Sēklu papardes - Lielās Padomju enciklopēdijas raksts.

Izvilkums, kas raksturo sēklu papardes

Pjērs tika ievests lielā, apgaismotā ēdamistabā; pēc dažām minūtēm tika dzirdētas pēdas, un istabā ieradās princese un Nataša. Nataša bija mierīga, lai gan pakaļgala, bez smaida, tagad atkal tika atklāta viņas sejā. Princess Marya, Nataša un Pjērs bija tikpat jutīgi pret neērtības sajūtu, kas parasti seko nopietnai un sirsnīgai sarunai. Nav iespējams turpināt iepriekšējo sarunu; runājot par sīkumiem, ir kauns, bet klusums ir nepatīkams, jo jūs vēlaties runāt, bet jūs, šķiet, izliekat par šo klusumu. Viņi klusi vērsās pie galda. Viesmīļi pameta malas un uzstāja krēslus. Pierre neiesaiņoja auksto salveti un apņēmās lauzt klusumu, paskatoties uz Natašu un princesi Mariju. Abi, protams, vienlaicīgi nolēma par to pašu: abās acīs bija apmierinājums ar dzīvi un atzīšana, ka bez bēdām bija arī prieks.
- Vai tu dzer degvīnu, skaita? Marijas princese teica, un šie vārdi pēkšņi izkliedēja pagātnes ēnas.
"Saki man par sevi," sacīja princese Marija. - Viņi stāsta par jums tādus neticamus brīnumus.
"Jā," Pierre atbildēja ar savu pazīstamo maigu humora smaidu. - Es pat runāju par tādiem brīnumiem, ko es neredzēju sapnī. Marya Abramovna mani uzaicināja uz savu vietu un stāstīja man visu, kas noticis ar mani, vai arī tas būtu noticis. Stepan Stepanych arī man mācīja, kā man pateikt. Kopumā es pamanīju, ka interesanta persona ir ļoti mierīga (tagad esmu interesanta persona); mans vārds ir un viņi man saka.
Nataša pasmaidīja un gribēja kaut ko teikt.
"Viņi mums teica," princese Marya viņu pārtrauca, "ka Maskavā esat zaudējis divus miljonus." Vai tā ir taisnība?
"Un es kļuvu trīs reizes bagātāks," teica Pjērs. Pjērs, neskatoties uz to, ka viņa sievas parāds un vajadzība pēc ēkām mainīja savu biznesu, viņš turpināja teikt, ka viņš ir kļuvis trīs reizes bagātāks.
"Tas, ko es neapšaubāmi uzvarēju," viņš teica: "Vai šī brīvība..." viņš sāka nopietni; bet viņš uzskatīja, ka tas turpinās, atzīmējot, ka tas bija pārāk egoistisks sarunas temats.
- Vai esat uzbūvēts?
- Jā, Savelich pasūtījumi.
- Sakiet man, vai jūs nezināt par grāfienes nāvi, kad palika Maskavā? Princese Marya teica un nekavējoties sāka nosarkusi, pamanot, ka, darot šo jautājumu pēc viņa vārdiem, ka viņš bija brīvs, viņa piedēvēja viņam tādu nozīmi, ka viņiem, iespējams, nebija.
"Nē," atbildēja Pjērs, acīmredzot neuzskatot neērti par interpretāciju, ko princese Marija deva viņa pieminēšanai par viņas brīvību. "Es to atzinu Orelā, un jūs nevarat iedomāties, kā tas mani satrieca." Mēs neesam paraugi laulātie, - viņš ātri teica, paskatoties uz Natašu un pamanot, ka viņas seja vēsta, kā viņš atbildēs par savu sievu. - Bet šī nāve mani pārsteidza. Kad divi cilvēki strīdējās, abi ir vainīgi. Un tās paša vaina pēkšņi ir ļoti smaga priekšā cilvēkam, kurš vairs nav tur. Un tad šāda nāve... bez draugiem, bez mierinājuma. Es viņai ļoti žēl, - viņš pabeidza un ar prieku pamanīja prieku apstiprinājumu Natasha sejai.

Sēklu papardes

Sēklu bipodorns vai pteridosperma (Pteridospermatophyta) - izmirdzināto vingrošanas spermas grupu grupa. Atrasti apakšējā oglekļa-Jurassic sedimentos.

Klasifikācija Rediģēt

Agrāk, kad Patella augi tika uzskatīti par departamenta rangu, pteridospermas tika uzskatītas par klases rangu. Tagad sēklu papardes, tāpat kā citas bijušās vingrošanas zāles - Ginklike, Clinged, Cycophagous un Coniferous, tiek uzskatītas par departamenta rangu.

Bioloģiskais apraksts Rediģēt

Sēklu papardes, atšķirībā no papardes, pavairo ne sporas, bet gan sēklas. Tie ir vidusposma attīstības posms starp papardes augiem un velosipēdu augiem, kas līdzīgi mūsdienu palmām, ar kuriem pteridospermas ir cieši saistītas.

Saites Rediģēt

• Sēklu papardes - Lielās Padomju enciklopēdijas raksts

Šī lapa izmanto Wikipedia sadaļas saturu krievu valodā. Sākotnējais raksts atrodas: Seed Ferns. Rakstu sākotnējo autoru sarakstu var atrast rediģēšanas vēsturē. Šis raksts, tāpat kā tas, kas publicēts Wikipedia, ir pieejams CC-BY-SA.

Sēklu papardes wikipedia

Pētot paleozoiskos un agrīnos mezozoiskos augus, kas atrodami zemes slāņos kā izdrukas un fosilijas, paleobotānika bieži sastopas ar fosilām lapām, kas nav atšķiramas no īstu papardes lapiņu lapām, bet kas sēklas ved pie galiem vai vēnu sānos.

Šāds pārsteidzošs sēklu augu un papardes īpatnību kombinācija, kuru pirmo reizi izveidoja 1904. gadā izcilie angļu paleobotanisti F. Oliver un D. Scott, un ļāva izsaukt šo augu sēklu papardes (Pteridospermae).

Tā bija plaša augu grupa, no kuras līdz šim ir aprakstīti vairāki simti sugu, iedalīti četros galvenajos pasūtījumos - Lyginopteridales, Medullosales, Caytoniales un Glossopteridaes un aptuveni 10 ģimenēs.

Šo izmirušo augu izskatu visveiksmīgāk pārnēsā Noe medullose (Medullosa noei) rekonstrukcija, ko veica amerikāņu paleobotanisti W. Stuart un T. Delevorias, izmantojot lapu nospiedumus un fosilizēto stublāju daļu sekcijas (159. att.).

Att. 159. Medullosa noei: 1 - vispārējs skats, rekonstrukcija; 2 - šķērsgriezuma shēma caur stublāju ar trim meristeliem

Sēklu papardes ir pilnīgi izmiruši augi. Viņi pastāvēja no vēlā devona līdz agrīnajam krīzes laikam. Visbiežāk to atliekas atrodamas oglekļa un permāna noguldījumos. Daži no tiem tika izplatīti visā pasaulē, citi, piemēram, Angaropteridium (Angaropteridium), bija raksturīgi tikai Angāras florai, glossopteris un Coristospermic, gluži pretēji, attiecas tikai uz apgabaliem, kas atbilst senajam Gondvānas kontinentam, kas pastāvēja no Oglekļa vidus. līdz Triasas beigām.

Visbiežāk sastopamais viedoklis ir tāds, ka ogļskābās papardes bija augstāku teritoriju iedzīvotāji, kas veidoja piekrastes mitrāju mežus. Tomēr arvien vairāk datu tiek sniegti par to, ka, piemēram, oglekļa zemju purvainā meža veidošanās beigu fāzēs, kā parasti, sekoja sēklu papardes vai Cordaitic attīstība.

Sēklu papardes bija līdzīgas īstiem papardēm, ne tikai putnu lapiņu struktūrā, bet arī augu izskats: kokos līdzīgi, lianai un zālaugi.

Koku sēklu papardes stublāji bija vai nu taisni, vai arī daudzskaitlī un monopodāli. Dažās lapās sēžot regulārā kārtībā uz radiāli simetriskas kātiņa, citās tās tika apvienotas augšpusē un sakārtotas kā vainaga, tāpat kā daudzos mūsdienu koku papardes. Daudzu augu stumbra virsma tika pārklāta ar matiem un dažreiz ar īpašiem dziedzeriem, piemēram, ar Kalimatotheca (Calymmatotheca) kluba formas dziedzeriem, kas acīmredzot veica sekrēciju. Dažos augos stumbri bija vairāk vai mazāk gludi, ar rētas no kritušām lapām; citās tās ir noklātas ar kritušo lapu pamatiem, piemēram, medulozē. Lyginopteridaceae Lyginopteridaceae diametrs bija 2-4 cm, savukārt Medullosaceae diametrs bija 20 cm, dažos sēklu papardos gaisa saknes atradās uz stumbra starp lapām un mezgliem. Peltaspermas (Peltaspermaceae) un Keitonian (Caytoniaceae) stublāji vēl nav atrasti, un abas grupas ir zināmas tikai no sterilām un auglīgām lapām un sēklām.

Sēklu papardes lapu lokšņu atrašanās vieta tika saspiesta. Gan liginoptera, gan medulozes lapas bija samērā lielas, un pie pamatnes tās tika sasmalcinātas iedalīt divās simetriskās pusēs, no kurām katra bija tapveida. Jaunās lapās lapiņas bija cochlear spoles, piemēram, mūsdienu un daudz fosiliju papardes.

Augos no glossopteris lapu secības, tie bija spirāli vai whorled (glossopteris) biezāka mezgliem plānas kāti. Viņi bija diezgan lieli, bet ļoti atšķirīgi - veseli, veseli, lineāri, lanceolāti, lāpstiņas, ovālas, sēdus un īsas petioles. Ja senākai Gangamopteris (Gangamopteris) ģimenei nebija skaidri izteiktas midribas, tad Glossopteris (Glossopteris) to labi attīstīja.

Sēklu papardes izplatīšanās notika ar sēklu palīdzību, kurās baktērijas vēl nav atrastas. Embriona trūkums, kas noskaidrots daudzu simtu šo augu fosilo sēklu pētījumā, joprojām ir noslēpums. Pastāv viedoklis, saskaņā ar kuru sēklu papardes nebija īstas sēklas, kaut arī tām bija ovulācijas. Šajā sakarā viņi, kā arī mūsdienu sago un ginkovjē, tika attiecināti ne uz sēklām, bet arī uz tā saucamajiem ovulāriem augiem. Tomēr tas diez vai atrisina šo jautājumu. Nav šaubu, ka dīglim jābūt attīstītam pirms šīs ovulācijas dīgtspējas. Acīmredzot, embriju attīstība sēklu papardēs notika olšūnās, kas jau bija nokritušās no mātes auga uz augsni, kā tas bieži notiek tagad dzīvo pelēko sēklu ginkgo bilobātā.

Ovulas veidojās uz atdalītām papardes lapām, vai nu lapas malā, vai augšpusē (160. att.). Primitīvākajās ģimenēs ovulas sēž uz sānu vai apikālo spalvu (segmentu) galiem, progresīvākās ģimenēs (piemēram, plānā sphenopteris Sphenopteris tenuis) uz spalvu virsmas. Dažreiz olšūnu stāvoklis bija otršķirīgs no virsotnes, pateicoties spalvu samazināšanai un modifikācijai, pateicoties to pārveidošanai par sēklu lāpstiņu.

Att. 160. Sēklu paparde aletopteris Norina (Alethopteris norinii). Ovule sēž uz papardes lapas

Lielākajā daļā sēklu papardes olšūnas ieskauj tā sauktais kauss, tas ir, ar speciālu vāku, kam ir ļoti atšķirīga struktūra un forma dažādos augos, dažreiz cupped, koniskā vai diskoidā. Tiek uzskatīts, ka tas ir radies no lapu segmentiem (segmentiem), kas apņem olas. Kupulas lapu izcelsmi apstiprina tās struktūra senākajiem grupas pārstāvjiem.

Olšūnas bija vientuļās, tāpat kā liginopterī, vai daudzās, tāpat kā glossopteris. Liginoptera gadījumā tie sasniedza 5,5 mm garumu, Peltaspermā - 7 mm, un Coristosperm - 3,5-7 mm.

Apsveriet ovulācijas struktūru, izmantojot Hininghouse Kalimat bibliotēku (Calymmatotheca hoeninghausii, 161. att.). Ārpus ovula ieskauj kupols ar dzelzs gabalu. No kupola stumbra vadošais saišķis šķērso ovāla stieni, kam ir ovāla forma. Kāju vadītāja saišķa struktūra ir līdzīga lapu lapu saišķim. Pēc zinātnieku domām, ovulāta ārējais vāks (integument) rodas, pateicoties ilgai attīstībai no gredzenveida sporangijām, kas, zaudējot auglību un augot kopā, ir nodrošinājuši centrālās, konservētās auglības megasporangijas aizsardzību. Tādējādi ovule ir singagija. To apstiprina liels skaits primitīvi sakārtotu ovulu, kas ir saglabājušas sinangālas struktūras pazīmes. Nucellus, kas atbilst megasporangijai, parasti ir cieši saistīts ar integritu, bet dažreiz, paliekot brīvs olu apikālajā apgabalā, tas veido tā saucamo putekšņu kameras kolonnu, kurā bieži tiek atrasts putekšņi un dažkārt saglabāts dīgtā stāvoklī. Pamatojoties uz to, tika ierosināts, ka ziedputekšņu kamera ir piepildīta ar saldu šķidrumu, kas bija labvēlīgs līdzeklis putekšņu dīgšanai. Ovulācijas centrālo daļu aizņem liela funkcionējoša megaspore, no kuras sēklu papardes bieži saglabā tikai čaumalu, bet bieži vien arī gametofītu audus ar archegoniumiem, kuros pat saglabājas olas.

Vīriešu sporulācija šīs grupas augos ir parastais papardes veids. Tos pārstāv vai nu margināli mikrosporangija, piemēram, liginopterisovymi, vai mikrosinance, dažkārt sarežģīti sakārtoti, kā medulozē un keyonium. Iespējams, interesantākie ir sarežģīti sakārtoti un ļoti dažādi vīriešu sporulācijas.

Sēklu papardes mikrosporās bija atšķirīgas pēc lieluma un struktūras. Piemēram, tie bija ļoti mazi Peltaspermos, kuru diametrs bija tikai 30 mikroni, viena robeža, un liginopterī un medulozes, kuru diametrs bija 400–500 mikroni, un tiem bija viens distāls sulks kopā ar trīsstaru tetradu rētu. Šāda veida graudaini mikrospori tika konstatēti dažu sēklu putekšņu kamerās, jo īpaši pachitesta (Pachytesta). Tiek pieņemts, ka milzu mikroskopi tika pārnesti uz ovulām, acīmredzot, pat pirms pilnīgas vīriešu gametofīta attīstības, kas tika pabeigta olu putekšņu kameras barības vielu šķidrumā.

Sēklu papardes - primitīvākā grupa vingrošanas spermas vidū. Daži zinātnieki secina, ka viņi ieņem starpposmu starp īstiem papardes un vingrošanas spermas, bet citi uzskata, ka šīs grupas parādās un attīstās paralēli. Kā jau minēts, sēklu papardes lapas bieži ir ļoti līdzīgas īstu papardes lapām vai pat no tām atšķiras. Tas ir lielisks piemērs paralēli homologo orgānu attīstībai. Bet sēklu klātbūtne, stumbra un saknes anatomiskā struktūra un sēklu papardes spēja sekundārajai izaugsmei diezgan atšķiras no patiesajiem papardes.

Sēklu papardes kātu un sakņu anatomiskā struktūra ir ļoti specifiska. Līdz ar to kalimates bibliotēkas jaunā auga kāts bija protostelisks, bet ar vecumu tas kļuva par sifonostelisku ar labi attīstītu sklerenhīma šūnu kodolu un ligzdām (161. att.). Daudzas mezglu sijas tika izvietotas ap kodolu, to metaksilēns sastāvēja no lielām (šķērsgriezuma) kāpnēm, sietu un punktu tracheīdiem. Pēdējās uz visām sienām bija daudzšķautņainas poras. Tāpat kā lielākā daļa sēklu papardes, kalimat bibliotēkā bija diezgan spēcīgs sekundārs ksilems, kas sastāvēja arī no tracheīdiem, bet ar porām tikai uz radiālajām sienām. Diezgan plaši koka stari, kas sastāv no parenhīmajām šūnām, sekundāro ksilēmu sadala nozarēs. Interesanta iezīme šīs sēklu papardes stumbra iekšējai struktūrai ir ārējās mizas struktūra, kas sastāvēja no sarežģītas sklerenhīma šūnu auklu tīklojuma. Tangenciālajā daļā tie bija izskatu ar šūnu sienu, un šķērsgriezumā - radiāli garenisku joslu forma ar trabekulām. Acs cilpas tika piepildītas ar parenhīma audiem. Lapu pēdām bija divvirzienu struktūra. Loksnes pamatnē šīs divas sijas ir sapludinātas F-veida (šķērsgriezuma) staru kūlī.

Att. 161. Kalimenoteka Höninghouse (Calymmatotheca hoeninghausii): 1 - ovulācijas struktūra; 2 - skavas šķērsgriezuma diagramma

Medulozē gan kāta, gan lapu kātu struktūra bija būtiski atšķirīga. Viņu stēles tiek sadalītas vairākos elementāros stelos (meristel), no kuriem katrs attīstīja sekundāros vadošos audus - ksilēmu un plēvi (159. att.). Meristelu skaits medulozes veidos bija atšķirīgs. Lai gan meristeliem ir neatkarīgas vadošās sistēmas, tās anastomozē viena ar otru, savienojas mezglos, pēc tam atkal atšķiras. Medulozes ārējais garozs parasti bija vienkāršāk sakārtots nekā liginopteris, un tas sastāvēja no masveida parenhīma auda, ​​kurā tika izkaisīti atsevišķi sekrēcijas kanāli, tāpat kā Maratias un sagoceae. Meristela tika iegremdēti stublāja galvenajā audumā, ko pārstāvēja parenhīma, kuras ārējā daļā bija daudzas lapu pēdas. Lapu celiņiem, kas atrodas apakšējā daļā pie stublāja kāta, bija koncentriska struktūra, un mizas ārējā zonā un lapu lapiņā tos attēloja daudzas sijas. Ar to viņi ļoti līdzinās monocotu kātiem.

Sēklu papardes paliek ļoti svarīgas Padomju Savienības, Rietumeiropas un Ziemeļamerikas sastāvā. Gandrīz katrā griezumā, caur ogļu pumpuriem, kas veido senās kūdras fosilizētās daļas, kas pārvēršas akmeņos, jūs varat atrast stiebrus, saknes, sēklas un sēklu papardes.

Sēklu papardes grupa tika pieņemta ar biostratigrāfiem, kas nodarbojas ar paleozoisko un mezozoisko nogulumu sadalīšanu. Piemēram, saskaņā ar augu kalliptera (Callipteris) lapu izdruku izskatu tiek aprēķināta perma perioda apakšējā robeža.

Bioloģija un medicīna

Pteridospermopsida (Lyginopteridopsida, šķirņu sēklu papardes)

Kolektīvais nosaukums augiem, kas apvieno vingrošanas spermas un papardes pazīmes (sēklas un atdalītos papardes lapotnes). Vecajās klasifikācijās tika uzskatīta par dabisku grupu (vingrošanas zāle). Oglekļa - triassic, kas uzplaukst Permā.

Tā ir senākā, pilnībā iznīcināta vingrošanas grupa, kas dzīvoja no devona vidus līdz krītim; tie uzplauka ogļskābās gāzes laikā. Šī grupa apvieno augus, kuriem bija papardes izskats, bet veidojušās ovulas. Šie senie augi ir ļoti teorētiski ieinteresēti, jo, no vienas puses, tie atklāj dažādas anatomiskas un morfoloģiskas struktūras, kas atspoguļo iespējamos evolūcijas veidus, un, no otras puses, tās parāda dažādas iespējas ovulāciju veidošanai, dažādas to formas un struktūras.

No paliekošajiem ir grūti atjaunot šo augu izskatu; Ir aprakstīti augu fragmenti ar stiebru diametru 1,5-2 m un 20-30 cm, daži no tiem bija krūmu, nelielu zālaugu, kuru diametrs ir no 2-3 cm līdz 2-3 mm, formā. Daži no viņiem nebija atzaroti, citi bija divpusēji vai sāniski sazaroti; aprakstīti pat saīsināti dzinumi. Uz dažu augu stublājiem bija gaisa saknes. Dzīves formu dažādība tika apvienota ar dažādiem lapu struktūras un atrašanās vietas variantiem. Lapu izkārtojums bija alternatīvs, un lapas bija izvietotas visā kātiņā vai tikai augšējā daļā. Lapas bija tukšas, pārklātas ar dziedzeriem vai matiem, tās atšķiras pēc sadalīšanās rakstura un pakāpes (plātnes un palmate, vienreiz un atkārtoti sadalītas, veselas), spalvu veidā (ovālas, ovālas, lineāras), venācijas veidā (atvērts, acs).

Ne mazāk daudzveidīgs bija sēklu papardes kātu anatomiskā struktūra. Dažās sugās cambijs darbojās ļoti slikti, atstājot tikai dažus sekundāro ksilēmu slāņus (zālaugu stumbra tipu), citos augos bija spēcīgs skujkoku koks, un trešajā daļā lielākā daļa stublāja bija kodola parenhīma, piemēram, sago dziedzeris. Šāda daudzveidīga morfoloģiskā un anatomiskā struktūra, kas tika konstatēta dažādos augos vienā un tajā pašā dzīves periodā, liecina, ka gan vingrošanas, gan vingrošanas spēku dzīvības formu un anatomisko struktūru veidošanās var sākties no paša sākuma dažādos veidos, t.i. var rasties primārie medību un primāro zālaugu veidi. Tāpēc no šīs sēklu papardes grupas ir viegli noņemt visas citas sporta klases.

Liela interese ir ovulāciju struktūras daudzveidība, kas izceļ integritātes izcelsmi. Vecākajām ovulām, kas aprakstītas no augšējā devona un zemākā karbonāta (Archaeosperma, Hydrasperma, Genomosperma, Lagenostoma) (68. att.), Bija ļoti primitīva struktūra - kodols (megasporangijs) ar asmens, kas augšpusē tika pagarināts ar šauriem lāpstiņām. Asmeņi auga kopā ar otru un ar kodolu tikai pašā pamatnē; katrs asmens bija aprīkots ar vadošo gaismu. Šis bārkstis bija ļoti līdzīgs kopējam veģetatīvajam ķermenim, kas atbalsta intemnomijas teoriju par integrites izcelsmi. Lielākā daļa no ovulām, kas aprakstītas no vidējās un augšējās oglekļa šķiedras, ar veseliem materiāliem pilnībā vai gandrīz pilnībā sapludinājušās lāpstiņas, paliek brīvas tikai augšā. Līdztekus tam bija integrācija ar kodolu. Daudzās sēklu papardēs atsevišķas ovulas vai olšūnu grupas ieskauj krūzes formas kupols. Daži autori to uzskata par lapas augšanu (pēc to virsmas esošo dziedzeru klātbūtnes), bet citi uzskata to par perifēro ķermeņu uzkrāšanās rezultātu. Iepriekš aprakstīto senāko ovulu kupula bija divas vai trīs reizes sadalītas dichotomās asmeņi, no kuriem katrai bija vēna. Tāpat kā integrites asmeņi, tie apvienojās tikai pie pamatnes. Vidējā oglekļa un augšējā oglekļa pārstāvju asmeņi, cupulae, kas aprīkoti ar vadošām sijām, ir auguši kopā ilgākā attālumā (Lagenostoma, Calathospermum) vai pilnīgi (Mitrospermum). Savukārt pāriem varētu būt lielāks vai mazāks augums kopā ar ovulāciju, veidojot ārējo integru (kupolu), ko iekļūst ar ķekariem (69. att.). Līdzīgs dubultā integrits ir sagoceram ovulās.

Vēlākajās vingrošanas telpās var rasties pilnīga iekšējā iekšējā materiāla saplūšana ar kodolu līdz vadošo siju izzušanai. Šajā gadījumā ovulas ar vienu ārēju integritu kļuva par otro kovalentu.

Tādējādi pirmajās vingrošanas salonos varētu būt 3 olšūnu struktūras varianti - sākotnēji viengabalaini, t.i. ar vienu integritu, divām asinīm - ar iekšējiem un ārējiem piemēriem un otro reizi vienu asins domēnu ar ārēju integritu. Turklāt šajos trīs variantos ovulām bija radiāla vai dorsiventāla simetrija, t.i. olšūnu struktūras variantu skaits palielinājās līdz 6. Turklāt papildus bija pieejamas ovulas. Oluļu struktūra izrādījās ļoti stabila un raksturīga dažādām sporta klases klasēm. Dažādas ovulas ļāva noskaidrot reproduktīvo orgānu nepārtrauktību no vingrošanas spermām.

Dažu sugu olšūnas atradās parastajās lapās, citās - specializētās lapās - megasporofils un trešajā - uz aksiālajām konstrukcijām - megasporangiofors.

Interesanta sēklu papardes sēklu iezīme bija embriju trūkums; acīmredzot, sēklas nokrita pirms to pilnīgas veidošanās, tāpat kā cikliņos. Mikrosporangijas bieži vien apvienojās cinangijā, kas parasti atradās uz specializētām veģetatīvām lapām, t.i. bija loksnes daļu dimorfisms. Visdažādākās bija lapu sporu saturošo daļu forma. Dažos mikrosporangijas veidos ir atrasti vīriešu gametofīti; dažās sugās protāliju šūnu skaits sasniedza 30, un dažām bija tikai 2 šūnas.

Sēklu papardes

Vikipēdija, brīvā enciklopēdija

• † Arberiales
• † Calamopityales
• † Callistophytales
• † Corystospermales
• † Gigantonomijas
• † Glossopteridales
• † Leptostrobales
• † Peltaspermales

Sēklu bipodorns vai pteridosperma (Pteridospermatophyta) - izmirdzināto vingrošanas spermas grupu grupa. Atrasti apakšējā oglekļa-Jurassic sedimentos.

Klasifikācija

Agrāk, kad Patella augi tika uzskatīti par departamenta rangu, pteridospermas tika uzskatītas par klases rangu. Tagad sēklu papardes, tāpat kā citas bijušās vingrošanas zāles - Ginklike, Clinged, Cycophagous un Coniferous, tiek uzskatītas par departamenta rangu.

Bioloģiskais apraksts

Sēklu papardes, atšķirībā no papardes, pavairo ne sporas, bet gan sēklas. Tie ir vidusposma attīstības posms starp papardes augiem un velosipēdu augiem, kas līdzīgi mūsdienu palmām, ar kuriem pteridospermas ir cieši saistītas.

Ko nozīmē "sēklu papardes"?

Enciklopēdisks vārdnīca, 1998

SEED PANNOTS (pteridosperms) izmirušo vingrošanas salonu klase. Atrasti apakšējā ogļskābo - Jurassic sedimentos. Lapas tiek sadalītas. Mikrosporofīli ar margināliem mikrosporangiem, megasporofiliem ar ovulām. Fosiliju vadīšana.

Lielā padomju enciklopēdija

(Lyginopteridopsida), iznīcināto vingrošanas spermu klase ar galvenokārt koku izskatu. Stublāji ir lieli, garš un plāni vai masīvi, kas atšķiras no patieso papardes kātiem, attīstot sekundāro ksilēmu, pinpipe tracheids klātbūtni un tiem raksturīgo mehānisko šķiedru retikulāro sistēmu tikai garozā. Lapas ir lielas, virsmas, neatšķiras no īstu papardes lapām (anatomiskās atšķirības - epidermas, stomata un lapu petioles struktūrā). Lapām bija sēklas, kas bija atšķirīgas pēc struktūras (piemēram, liginopterīdā un medulozē C. n.). Piesārņoti augi. Putekšņu sēklu šūnās bieži ir putekšņu sēklas. Microsporangia marginal vai apical, dažreiz veido Sinangi. C. P. parasti ietver arī Keytonium. S. n. Paliekas ir visbiežāk sastopamas ogļūdeņražos, bet atrodamas līdz Jurassic. Paleobotānijā šī fosilās augu grupa ir biežāk dēvēta par pteridospermu.

Vikipēdija

Sperma parorotniki vai pteridosperma (Pteridospermatophyta) - grupa izmirušo paleozoisko un mezozoisko vingrošanas spermu. Viņiem ir nozīmīga stratigrāfiskā un biogeogrāfiskā nozīme. Daudzi šīs grupas pārstāvji ir vadošie veidi, kā noteikt nosēdumu ģeoloģisko vecumu un korelāciju.

Transliterācija: semennyie paporotniki
Atpakaļ uz priekšu tas skan kā: ikornopap einnemes
Sēklu papardes sastāv no 19 burtiem

Sēklu papardes

Audumi

Audumu koncepcija

Audus sauc par šūnu grupām, kas ir līdzīgas struktūras, izcelsmes un pielāgotas, lai veiktu vienu vai vairākas specifiskas funkcijas..Audi radušies augstākos augos, jo tie parādījās uz zemes, un maksimālā specializācija, kas tika sasniegta augsnē. Audumi atrodami gandrīz visos augos. Tikai daļa no tām nav sūnām līdzīgas.

Klasifikācija: meristēma; Pārvalki; galvenie; mehāniski; vadīšana; ekskrēcija.

Meristem(no grieķu valodas - dalāmas), vai izglītības audiem ir spēja aktīvi sadalīt un veidot jaunas šūnas, aizņemot nenozīmīgu daudzumu auga ķermenī (aptuveni 0,1% no kopējās masas). Meristēma veido visus pārējos audus un nosaka ilgtermiņa (visu mūžu) augu augšanu.

Ir divi galvenie meristēmas - apikālā (primārā augšana) vai apikāli, sānu vai sānu veidi. Galvenie sānu meristēmas ir cambijs un phelogēns, kas nodrošina stublāju un kātu augšanu biezumā, veidojot sekundāros audus un veidojot auga sekundāro ķermeni. Cambijs izraisa sekundārus vadošos audus - sekundāro ksilēmu un floemu un fellogenu - peridermei.

Brūces meristēma. Tie veidojas audu un orgānu bojājumu vietās un izraisa callus - īpašu audu, kas sastāv no viendabīgām parenhīmajām šūnām, kas aptver bojājuma vietu.

Interkalāri vai starpkultūru, meristēmas visbiežāk ir primārās un tiek glabātas kā atsevišķas sekcijas aktīvās augšanas zonās.

Pārklājiet audumus. Vāka audi atrodas uz ārējās vides robežas, t.i., uz augu orgānu virsmas. Lielākā daļa no tām sastāv no cieši noslēgtām, mazāk mirušām šūnām.

Viņi veic barjeras lomu, aizsargājot iekšējos audus no izžūšanas un bojājumiem. Viena no evakuācijas audu audu funkcijām ir gāzes apmaiņas un caurspīdīguma regulēšana. Daži no tiem spēj absorbēt un atbrīvoties, aktīvi regulējot vielu iekļūšanas ātrumu un selektivitāti. Pārklājuma audi ir šķērslis patogēnu mikroorganismu iekļūšanai. Tā ir ļoti sena veidošanās, kas radās laikā, kad augi izauga no ūdens vides uz sauszemes. Tāpat kā citi pastāvīgi audi, ontogenesis laikā no meristēmiem rodas integumentārie audi. Bez pārklājuma audiem augu eksistence nebūtu iespējama.

Pārklājiet auga primārās ķermeņa audus

Epidermis (epidermas, mizas). Lapas, jaunie zaļie dzinumi un augļi kā segums ir pārklāti ar viena slāņa primārās virsmas pārklājumu - epidermu. Galvenā epidermas funkcija ir gāzes apmaiņas un transpirācijas regulēšana, t.i., iekārtas iztvaikošana. Gāzes apmaiņa un caurspīdēšana notiek galvenokārt caur stomātiem, bet daļēji caur kutikulu. Reizēm epidermas funkcijas ir neparasti šim audam, piemēram, fotosintēze (ūdens augu daļā), ūdens uzglabāšana (dažos tuksneša augos) vai sekundāro vielmaiņas vielu sekrēcija (vairāki ēterisko eļļu augi).

Dažos augos zem epidermas ir īpašs audums - hipodermis. Tas daļēji veic mehānisku funkciju un daļēji aizsargā augu no pārmērīgas iztvaikošanas.

Augu trihomas atšķiras pēc epidermas šūnu augšanas formas, struktūras un funkcijas - mati, svari, dziedzeri, nektārijas un daži citi veidojumi. Trichomes kombinācijai evakuācijā ir piešķirts pubescences nosaukums.

Trichomes ir iedalīti pārsegumos un dziedzeros. Pārklājums visbiežāk ir dažādi mati: vienkārši - vienšūnas un daudzšūnu; zirgs, stellāts utt. Dead trichomes veic galvenokārt aizsargfunkcijas, jo īpaši aizsargā (atrodas netālu no stomata) no pārmērīgas izdalīšanās vai, dažkārt, gluži pretēji, paātrina to. Daudzu tuksneša augu pārpilnība lielā mērā veicina spēcīgā saules starojuma atspoguļošanos. Ferruginous trichomes parasti saglabā dzīvo saturu šūnām. Gandrīz vienmēr dažas no šīm šūnām darbojas kā ekskrēcijas struktūras, kas tieši uzkrājas un izdalās vidē vai zem kutikula, aptver matus, terpēna atvasinājumus (ēteriskās eļļas, smaganas) vai polisaharīdus.

Epiblema Epiblema, ko bieži dēvē arī par rizodermu, ir primārā viena slāņa ārējais pārklājums, kas ir saknes 1. Tas rodas no šī orgāna apikālā meristēmas ārējām šūnām pie saknes vāciņa un aptver jaunos sakņu galus. Epiblema ir viens no svarīgākajiem augu audiem, jo ​​caur to augsnē tiek absorbēts ūdens un minerālsāļi.

Pārklāj auga sekundārās ķermeņa audus

Periderm. Periderm ir komplekss, daudzslāņu sekundārais pārklājums, kas sastāv no daudzgadīgo (retāk gada) augu stublāju un sakņu 1. Periderm aizstāj aksiālo orgānu primāros veselos audus, kas pakāpeniski izzūd un pīlinga.

Squas sastāv no mirušām šūnām, kurās nav starpšūnu telpu. Viņu čaumalas ir piesātinātas ar suberīnu. Būri ir hermētiski un ūdensizturīgi. Daudzslāņu korķis veido aizsargvāciņu, kas aizsargā dzīvos audus no mitruma zudumiem, straujām temperatūras svārstībām un patogēnu iekļūšanas.

Vadošie audumi

Vadošie audi tiek izmantoti, lai transportētu ūdenī izšķīdinātas barības vielas un neorganiskas vielas. Līdzīgi audu pārklāšanai, tie radās, pielāgojot augus dzīvībai divās vidēs - augsnē un gaisā. Visi vadošie audi ir sarežģīti vai kompleksi, ti, tie sastāv no morfoloģiski un funkcionāli neviendabīgiem elementiem. Veidojas no viena un tā paša meristēma, divi vadu audu veidi - xilēms un phloem - atrodas blakus.

Ir primārie un sekundārie vadošie audi. Primārie audi tiek likti lapās, jaunos dzinumos un sakņos. Tās atšķiras no prokambiju šūnām. Sekundārie vadošie audi, parasti spēcīgāki, rodas no cambija.

Xylem (koks). Uz ksilema ūdens un minerālvielas, kas tajā izšķīst, pārvietojas no saknes uz lapām.

Tālsatiksmes pārvadājumi tiek veikti uz ksilema trahejas elementiem - traheīdiem un kuģiem.

Tracheīdi. Tās ir atmirušās šūnas, kas sašaurinātas galos un bez protoplasta. Tracheīdu sienas sašaurina, sabiezē un pārnēsā vienkāršas vai bārkstis poras, caur kurām šķīdumi tiek filtrēti, caur kuriem tiek veikts tālsatiksmes transports. Tomēr tracheīdu sānu sienas zināmā mērā ir caurlaidīgas, kas veicina tuvu transportu.

Kuģi ir dobās caurules, kas sastāv no atsevišķiem segmentiem, kas atrodas viens no otra. Starp atrodas viena virs tā paša tvertnes pārējiem segmentiem ir dažādi caurumu caurumi - perforācijas. Sakarā ar perforāciju pa visu kuģi, šķidrums plūst brīvi. Papildus primārajai membrānai, tāpat kā daudzi tracheīdi, lielākajā daļā gadījumu ir sekundārie biezumi.

Sekundārais un dažreiz primārais apvalks parasti iemērc lignīnu, tas dod papildu spēku, bet ierobežo to turpmāko pieaugumu garumā. Tracheīdi un asinsvadi tiek izplatīti dažādos veidos. Reizēm šķērsgriezumā tie veido labi definētus gredzenus (gredzena-asinsvadu koksni). Citos gadījumos tvertnes tiek izkaisītas vairāk vai mazāk vienmērīgi visā xilēmā (izplatītā asinsvadu koksne).

Papildus trahejas elementiem, ksilēmā ietilpst radiācijas elementi, tas ir, šūnas, kas veido galvenos starus, ko visbiežāk veido plānas sienas (radiācijas parenhīma). Pēc galvenajiem stariem vielu pārvadāšana notiek horizontālā virzienā.

Phloem Descending current, no lapām līdz saknēm. Primārais gredzens atšķiras no prokambija, sekundārā (bast) - cambija atvasinājuma. Plāksnīte satur sietu elementus, parenhīmas šūnas, medulāro staru elementus un mehāniskos elementus. elementus. Faktiski vadošā funkcija tiek veikta ar sietu elementiem. To ir divu veidu: sietu šūnas un sieta caurules. Sietu šūnas ir galvenais plēves vadošais elements visās augu grupās, izņemot augsnes virskārtas, sietu caurules tikai sēkliniekos.

Fenema parenchimālie elementi (lūpu parenhīma) sastāv no plānām sienām. Tajos tiek uzglabātas rezerves barības vielas, un daļēji caur tām tiek piedāvāta arī neliela attāluma transporta struktūra. vielas.

Core luchifloemy arī sastāv no plānām sienām parenhīmas šūnas. Tie ir paredzēti tuvai transportēšanai.

Vadītspējas sijas. Atsevišķas vadu sistēmas auklas, kas bieži sastāv no ksilema un plēves. Ir atvērti un slēgti. Atvērtie sijas ir atrodami divdīgļlapās. Slēgtie sijas monocots.

Atkarībā no filmas un ksilema relatīvā stāvokļa ir vairāki siju veidi. Visbiežāk plankums atrodas vienā xilema pusē. Šādus saišķus sauc par nodrošinājumu.

Viens, spēcīgāks, daļa no filmas atrodas ārpus ksilema (cambijs atrodas starp tām), bet otrs - xilema iekšpusē. Šādu saišķi sauc par divkāršu.

Koncentriskas sijas ir atrodamas arī tad, kad plāksne ieskauj ksilēmu (centroksilēmas) vai, otrādi, xilēms ieskauj fonu (centrofloem). Radiālā-ksilēma šādā gaismā izstarojas no centra, it kā un plāksne atrodas starp stariem.

Mehāniskie audumi

Mehāniskie audi atbalsta audus, kas dod spēku augu orgāniem. Tie nodrošina izturību pret statisko (smaguma) un dinamisko (vēja triecienu utt.) Slodzi. Augošāko orgānu jaunākajās daļās nav mehānisku audu, jo dzīvas šūnas augstā tirgus stāvoklī nosaka to formu to elastīgo sienu dēļ. Tā kā ķermeņa lielums palielinās un orgāni attīstās, tajos parādās specializēti mehāniski audi. Mehānisko audu attīstības pakāpe lielā mērā ir atkarīga no biotopu apstākļiem. Mehāniskie audi ir visattīstītākie šāviena aksiālajā daļā - kāts. Visbūtiskākā mehānisko audu šūnu iezīme ir to ievērojami sabiezinātie čaumalas, kas turpina veikt atbalsta funkciju pat pēc viņu dzīves satura nāves. Pastāv trīs galvenie mehānisko audu veidi - kolagēns, sklerenhīma un sclereīds.

Collenchyma ir vienkāršs primārais atbalsta audums, kas sastāv no šūnām, kas ir vairāk vai mazāk pagarinātas gar orgānu asi ar biezinātām, nezināmām primārām membrānām. Atkarībā no sienu biezuma rakstura un šūnu savienojuma starp tām ir nošķirtas leņķa, lamelārās un vaļīgās kolenchijas. Stūra sekcijā, šķērsgriezumā, kaimiņu šūnu membrānu biezinātās daļas vizuāli saplūst viena ar otru, veidojot trīs, četrus-piecus gonus. Lamellās - šūnu membrāna ir vienmērīgi sabiezināta. Loose collenchyma atšķiras no leņķa un lamellas ar redzamām starpšūnu telpām. Collenchyma veidojas no meristēmas un atrodas zem epidermas.

Sclerenchyma ir mehānisks audums, kas sastāv no prosenchīmiskām šūnām ar lignificētiem vai retāk nezināmiem un vienmērīgi biezākiem apvalkiem. Veiciet atbalsta funkciju. Sclerenchyma klātbūtne ļauj augu aksiālajiem orgāniem pretoties lieces slodzēm un paturēt pašu augu vainagu.

Sclereides, mehānisko audu strukturālie elementi parasti rodas no galvenās parenhīmas šūnām membrānu sabiezēšanas un sašķelšanās rezultātā. Šūnu šūnu šūnas ir stublāji (hinīna koks), lapas (kamēlijas), augļi (bumbieri, riekstkoka augļi ar cietu endokarpu), sēklas (daudzi pākšaugi). Tiek uzskatīts, ka sklereīdu funkcija ir izturīga pret saspiešanu, bet reizēm tie aizsargā augu daļas no dzīvnieku ēšanas.

Galvenais audums.

Tās aizņem teritorijas starp citiem pastāvīgajiem audiem un atrodas visos veģetatīvajos un reproduktīvajos orgānos. Primārie audi parasti sastāv no dažādu formu dzīvām parenhīmajām šūnām.

Asimilācijas audi Šajos audos tiek veikta fotosintēze. Tas sastāv no vairāk vai mazākas dzīvās parenhīmas šūnas, kas satur hloroplastus.

Uzglabāšanas audumi. Pārmērīgi metabolisma produkti, piemēram, olbaltumvielas, ogļhidrāti, tauki utt., Tiek novietoti augu uzglabāšanas audos konkrētā augu attīstības periodā.

Ūdenskrāsains audums. Šī auduma mērķis ir ūdens uzglabāšana. Lielu šūnu plānslāņu ūdens nesējslāņa parenhīms atrodams sulīgu augu (kaktusi, agaves, alvejas) un augu sāļajos biotopos kāti un lapas.

Pneimatiskie audi (isenchīma). Aerenchyme sauc parenhīma ar ievērojami attīstītām starpšūnu telpām. Tas ir labi attīstīts dažādos ūdens un purva augu orgānos, bet ir atrodams arī sauszemes sugās. Aerenchyma mērķis ir piegādāt audus ar skābekli vai oglekļa dioksīdu. Ūdens augos tas arī nodrošina dzinumu un lapu peldspēju. Jāatzīmē, ka starpšūnu telpas aizpildošās gāzes ķīmiskais sastāvs atšķiras no gaisa sastāva.

Ekskrēcijas audi.

Ekskrēcijas (sekrēcijas) audos ir dažādi strukturāli veidojumi, kas var aktīvi noņemt metaboliskos produktus un pilienu šķidrumu no auga vai izolēt tās audus. Izvadīti vai uzkrājušies šķidruma un cieto metabolisma produktu iekšienē ir iegūti vispārējie noslēpumu nosaukumi.

Notiek visās orakhanh.

Atkarībā no tā, vai viņi noslēpj noslēpumus ārpusē, vai izdalītās vielas paliek auga iekšienē, tās iedala divās grupās: iekšējā un ārējā sekrēcija.

Cauruļvada šķidruma ūdens izdalīšana, rasas izplūst no hidratācijām. Šķidruma pilienu ekstrakcija. Tātad augi ir atbrīvoti no liekajiem sāļiem no organisma.

Endokrīno audu var pārstāvēt atsevišķas šūnas ar idioblastiem, ekskrementu tvertnēm, sveķu kanāliem, ētera eļļas kanāliem (canaliculi) un laktātēm.

Izdalījumu rezervuāri parasti ir dažādu formu dobumi, kas atrodas citu audu biezumā.

Šizogēns un lizigēns. Šizogēnās tvertnes rodas starpšūnu telpu veidā, ko ieskauj dzīvās ekskrēcijas šūnas (sauktas arī par epitēliju), radot noslēpumu starpšūnu telpā, kas palielina izmēru.

Lizīna konteineri veidojas šūnu sadalīšanās rezultātā - šūnu līze pēc tam, kad ir uzkrāts pietiekams sekrēcijas daudzums starpšūnu telpā.

Sveķu kanāli un ētera eļļas kanāli (kanāli) Sveķu kanāli satur sveķus, t.i., diterpenoīdu maisījumu, un ēteriskās eļļas kanāli satur ēteriskās eļļas.

Mlechniki. Īpašs ekskrēcijas audu veids ir dzemde, kas dažos gadījumos iekļūst visā augā. Piena sulas atrodas rāpuļu - lateksa - vakuolos, kas protoplasta nāves gadījumā aizpilda visu šūnu vai šūnu sistēmu. Piena sula ir piena balta emulsija, kas satur dažādas vielas (terpenoīdus, alkaloīdus, miecvielas, ogļhidrātus, taukus saturošas eļļas, olbaltumvielas utt.). Augi, kuru piena sulā ir ievērojams daudzums gumijas (izoprenproiz-ūdens), tiek izmantoti kā gumijas augi.

Ir divu veidu mlechnikov: segmentēti un nesadalīti. Pirmie veidojas, apvienojot daudzas atsevišķas šūnu „ķēdes” nepārtrauktā sazarotā sistēmā. Šādas artikulētas plaušu nūjas satiekas grūti zirnīšus, magoņus utt. Trauslās laktītes būtībā ir viena milzīga šūna, kas, radusies dīgtspējas laikā, aug, zari, iekļūstot visos augu orgānos (spurges, zīdkoka ģimeņu sugas), bet nepievienojas citiem milt augiem.

Dziedzeri ir struktūras ar daudzšūnu sekrēcijas galvu, kas atrodas uz īsa kājas, kas sastāv no nedaudzām nešķīstošām šūnām vai „sēž” tieši uz epidermas. Dziedzeri parasti izdalās ēteriskās eļļas vai ūdeni un tajā izšķīdušos sāļus (gaismas). Eteru eļļas dziedzeri ir bieži sastopami asterītēs un labiatae, un tie kalpo kā nopietns līdzeklis ārstniecības augu sugu diagnosticēšanā.

Visgrūtāk sakārtoti nektāri <нектарии). Нектарники — это разнообразные железистые об­разования, выделяющие нектар — сахаристый сок, содержащий ра­створ Сахаров с небольшой приме­сью белков, спиртов и ароматиче­ских веществ (рис. 51). Нектарники располагаются большей частью в цветках — на чашелистиках, в стен­ках завязи, на цветоложе.

Departamenta sūnas.

Pētījumā iesaistītā zinātne tiek saukta par brioloģiju. 25 000 sugu

Lielākā daļa sūnaino daudzgadīgo augu ir robežās no 1 mm līdz vairākiem centimetriem, reti līdz 60 cm vai vairāk. Sūnu daļas ķermenis ir sals, savukārt citās tā ir sadalīta kātiņā un lapās. Raksturīga zīme visām sūnām - sakņu neesamība. Rizoīdi, kas atspoguļo epidermas augšanu, veic ūdens absorbciju un piestiprināšanu pie substrāta. Sūnas var būt vienvietīgas vai divvietīgas. To iekšējā struktūra ir salīdzinoši vienkārša. Lapu formās asimilācija, mehāniskie un vadošie audi ir vairāk vai mazāk sadalīti. Vadošo audu elementi ir līdzīgi tracheīdiem un sieta caurulēm.

Īpaši īpašs attīstības ciklu sūnām līdzīgs. Tāpat kā visiem augiem, tiem raksturīga pareiza seksuālās un bezdzimuma paaudzes maiņa. Tomēr attīstības ciklā dominē haploīds gametofīts. Vēl viena šīs grupas iezīme, atšķirībā no citiem strīdīgiem, ir tā, ka gametofīts un sporofīts ir kā viens augs.

Aseksuālu paaudzi (sporofītu) sūnā ķermenī bieži sauc par sporogonomiju, un to pārstāv maza kaste ar sporām un kāju, kuras apakšējā daļa pārvēršas haustorijā (iesūkšanas kauss), iekļūstot gametofīta ķermenī. Tādējādi sporofītam nav neatkarības un būtībā tas ir parazīts.

Attīstība seksuālā paaudze (gametofīts) Sūnas līdzīgi sākas no dīgtspējas sporām. Pirmkārt, filiāļu (lielākajā daļā sūnu) vai lamelārās (sphagnum) daudzšūnu veidošanās - protonems (pregrowth), uz kura uzlikti pumpuri, attīstība. Dažās sūnās no pumpuriem aug citroni, citos - lapu stublāji - gametofori, uz kuriem attīstās sūnām līdzīgi dzimumorgāni.

Seksuālās reprodukcijas orgāni - Archegonia un antheridia ir daudzšūnu un parasti aizsargāti ar šūnu ārējo slāni. Parasti šie orgāni ir sakārtoti grupās, kas ļauj labāk izturēt nelabvēlīgus apstākļus un palielina seksuālā procesa iespējamību. Anterīdijām ir iegarenas vai noapaļotas kājas. Pašu kustīgās spermatozoīdi ar divām undilipodijām.

Sūnainiem arhibonītiem parasti ir pudeles forma ar sašaurinātu kaklu un palielinātu vēderu, kur novietota liela olu šūna. Kad archegonija nobriedusi, dzemdes kakla un vēdera šūnas kļūst gaišas, un to vietā ir šauras kanālu formas, caur kurām spermatozoīds var iekļūt olu šūnā. Spermas pārvietošana uz olu ir iespējama tikai ūdenī. Antheridia atver un atbrīvo daudzus spermatozoīdus, kas, pārvietojoties ar ūdens pilieniem, kas aptver zemu sūnu līdzīgu pušķi, var nokļūt arhegonijā. Viens no spermatozoīdiem iekļūst arhegonijā un nonāk olu šūnā. Ģenētiskās sugas saplūšana un zigotu turpmāka attīstība notiek arģenijā. Gametoporas augšdaļā, kur atrodas aregonija, zigots rada sporogonu, kas beidzas ar lodziņu, kurā ir ievietota sporangija. Strīdi nogatavojas sporangijās. Šis process ilgst no vairākiem mēnešiem līdz diviem gadiem. Pēc sporogona nogatavināšanas kaste tiek atvērta.

Pirms strīdus veidošanās sporangijās notiek meioze. Tajā pašā laikā hromosomu skaits tiek samazināts uz pusi, proti, sporām ir haploīds hromosomu kopums. Haploīds un protonēma, kas radās no sporām un gametoforiem, kas veidojas uz protonēmas. Diploīdais zigots un sporofīts.

Sūnas ir visur izplatītas, izņemot jūras un augsnes sāļu augsnes, bet visur, visbiežāk, tās dod priekšroku mitrākiem biotopiem. Īpaši daudzas sūnas ir pārstāvētas tundrā.

Spiny

Spaniformes pieder vienai no senākajām mūsdienu augstāko augu grupām. Acīmredzot, viņi radās devona vidū no tagad izzudušās Zosterofila grupas pārstāvjiem un uzplaukuši paleozoikā milzu koku formās. Augšējā paleozoika lepidodendrāni bija kolonnveida stumbri līdz pat 40 m. Oglekļa dioksīdā parādījās nepietiekama izmēra sigilarija, kas mezozoikā tika aizstāta ar diezgan zemu (1-2 m) un viegli sazarotu pleuromu. Lepidodendrons un daļēji sigilarijas kopā ar vairākiem milzu horsetails veidoja galvenās ogļu rezerves uz Zemes.

Šodien ir aptuveni 1000 ūdens nesējslāņu sugas, kas pieder sešām ģintīm, trīs pasūtījumi un divas klases. Mūsdienīgi lidojoši augi ir daudzgadīgi zālaugi ar vienkāršām lapām un dichotomiem zariem. Stublājs

labi attīstīta un tai ir spirālveida, pretēja vai kropļota lapu atrašanās vieta. Papildu saknes parasti veidojas uz pazemes sakneņiem. Apikālā meristēma laika gaitā zaudē savu darbību, tāpēc ūdens nesējslāņa augums ir ierobežots.

Starp ūdens sugām ir vienlīdzīgi un disipatīvi pārstāvji. Lapas ar modernu dekoratīvo tipu. Lapas parasti ir maza mēroga, vairāk vai mazāk nospiestas.

Viņu sporangijas atrodas lapas sinusā vai tās iekšpusē, un sporofīliņi veido sporiferālas zonas uz dzinumiem vai tiek savākti strobiles-spikelets. Gan zemes, gan daļēji pazemes gametofīti (izaugumi) nobriest 1-15 gados

Sporangijas ir vientuļās, un tām ir liels skaits morfoloģiski un fizioloģiski vienādu sporu. Antifidija un aregonija veidojas izaugumā, parasti ne agrāk kā pēc 10 gadu attīstības.

Vienlīdzīgu poru pavadoņos strīdi visās sporangijās ir tieši tādi paši. Pēc nogatavošanās tie nokrīt uz augsnes virsmas, un no tiem veidojas vienādi augi; tie ir daudzgadīgi un izskatās kā mazi mezgliņi (diametrs 2-5 mm). Zarostokam nav hlorofila, un tas pats nevar ēst. Tas sāk attīstīties tikai pēc sēnītes hiphēnas iekļūšanas ķermenī. Ekvivalentā, vienkāršā biseksuāla izaugums; Uz augšējās virsmas audos veidojas vīriešu un sieviešu dzimumorgāni - anteridija un aregonija. Olšūnas apaugļotas ar spermu tikai ūdens pilienu klātbūtnē. No apaugļotas olu šūnas rodas daudzgadīgs mūžzaļais sporofīts.

Papardes.

Papardes ir plaši izplatītas visā pasaulē un ir sastopamas dažādos biotopos.

Kad mēs runājam par papardes, mēs pirmām kārtām domājam par viņu bezdzimumu (sporophyte). Dzīves ciklā papardes ir dominējošā stāvoklī, salīdzinot ar seksuālo paaudzi (vai gametofītu), un parasti tas ir daudzgadīgs augs. Liela izmēra papardes ir no tropu koku formām, reizēm sasniedzot 25 m augstumu ar stumbra diametru līdz 50 cm, maziem augiem tikai dažus milimetrus garus.

Papardes lapas, ko sauc par wyai, ir lielo zaru saplacināšanas rezultāts. Atšķirībā no citu augu lapām, papardes lapas ilgstoši turpina apikālo augšanu, vienlaicīgi veidojot raksturīgu izliektu „gliemežu” augšanas sākumā, kas ir saistīts ar nevienmērīgu augļa augšējās un apakšējās malas augšanu. Vairumā gadījumu fotosintētiskās lapas tiek sagrieztas lapotnē un laminātā. Lielākajai daļai mūsdienu papardes ir spalvas lapas - vienreiz, divas vai vairākas reizes. Virsmas lapai ir galvenā ass vai rachis. Rachis atbilst visas lapas galvenajai vēnai. Lapu izmēri ir robežās no 1 -2 mm līdz 10 m un vairāk. Masas un izmēra ziņā tie parasti dominē pār stublāju, bet lielākā daļa mūsu papardes vispār nav pazemes stublāji. Papardes kāts parasti nav stipri attīstīts un nesasniedz tādus izmērus kā skujkoku vai koku divdīgļlapās. Tikai koku papardes to attēlo uzceltā stumbrs, uz kura ir virsotnes lapu vainags. Lielākā daļa zālāju papardes veido īsus horizontālus stublājus vai sakneņus.

Sporangia attīstās uz parastām zaļām lapām, uz īpašām sporiferējošām lapu lapām vai uz specializētām lapām. Tos var novietot atsevišķi vai grupās - sorusami, Sorus atrodas zemākā, labāk aizsargātā pusē. Daudzos mūsu papardes tie sastāv no izliektas gultas (prestacula), kurai sporangijas tiek piestiprinātas ar kāju palīdzību. No gultas centrālās daļas veidojas dažādas plīvura formas vai indukcijas, kas aizsargā jaunattīstības sporangijas. Dažreiz šī funkcija tiek veikta, izmantojot lapu plāksnes iesaiņoto malu, piemēram, parastajā.

Pēc nogatavināšanas sporangijas atveras un sporas izšļakstās. Papardes sporas ir haploīds, haploīds un gametofīts, kas attīstās no tām.

Lielākā daļa papardes ir vienādu poru augi. Tikai dažas grupas raksturo neatbilstība. Vienlīdzīgu poru papardes gametofīti (izaugumi) parasti dzīvo uz augsnes virsmas. Tie ir biseksuāli, zaļi, mazi, atšķirīgi formas, barojas atsevišķi, retāk trūkst hlorofila un attīstās pazemē. Gametofītu pievieno augsnei ar daudziem rizoīdiem. Apakšējā, vēdera lejasdaļā, attīstās gametofīts. Antheridia, kas parasti attīstās agrāk, arī koncentrējas uz gametofīta apakšējo virsmu. Katrā antheridijā ir spermatozoīdi ar lielu skaitu undipodiju. Olu šūnas nogatavojas arhegonijā. Mēslošana notiek tikai pilienveida šķidruma ūdens vidē. Zigots, kas rodas no apaugļotas olas, rada diploīdu embriju, kas attīstās par diploīdu sporofītu. Sporādisku papardes gadījumā gametofīti tiek samazināti līdz mikroskopiskiem izmēriem. Tas īpaši attiecas uz vīriešu gametofītiem.

Sēklu augi.

Svarīgākais sēklaudzēšanas evolūcija ir iekšējā apaugļošana. Visiem šiem augiem, izņemot sporādus, raksturīgs straujš gametofīta samazinājums. Sieviešu gametofīts un tā veidotās gametas (olas) paliek megasporangijā, nekad neizejot no mātes auga (sporofīts). Sēklu augu mikrosporās rodas ļoti samazināts vīriešu gametofīts, kas atrodas ziedputekšņu graudos. Putekšņu graudus (ziedputekšņus) pārvadā vējš vai citi līdzekļi, kas sasniedz ovulus un veic apputeksnēšanu. Putekšņu graudi, kas sasnieguši ovulāciju, dīgst, ziedputekšņu tēviņš sasniedzis olšūnu un veic mēslošanu. Pielāgoti ir ārkārtīgi svarīgi, ka pirmo reizi augu attīstībā mēslošanas process kļūst neatkarīgs no pilienu-šķidruma ūdens vides klātbūtnes.

Atšķirībā no sporu augiem sēklu augu reprodukcijas un izplatīšanas vienība nav strīds, bet gan sēkla. Sēklas veidojas auglīgas vai retāk neapstrādātas olas attīstības rezultātā. Ouliņa centrālā daļa ir modificēts megasporangijs, ko sauc par kodolu, ko ieskauj īpaši veselie elementi (integritāti). Kodolā attīstās megaspors, veidojot sievietes gametofītu, uz kuras attīstās sieviešu gamete - ola. Pēc tās mēslošanas veidojas miniatūra sporofīte - sēklu dīglis, kā arī veselums, kas aug un sacietē, droši aizsargā sēklu dīgļus un barības vielas. Pēc nogatavināšanas sēklas tiek atdalītas no mātes auga un parasti tām ir dažādi pavairošanas instrumenti. Sēklas ir progresīvākas par sporām, reprodukcijas vienībām un norēķiniem, jo ​​tās satur ne tikai pilnībā veidotu nākotnes sporofītu embriju, bet arī rezerves barības vielas, kas nepieciešamas tās attīstības pirmajos posmos. Blīvs čaumalas efektīvi aizsargā sēklas no nelabvēlīgiem dabas faktoriem, no kuriem daudzi ir kaitīgi vairumam sporu. Tādējādi sēklu augi ir ieguvuši ievērojamas priekšrocības cīņā par eksistenci, kas noteica to ziedēšanu, kad klimats izžūst. Pašlaik tā ir dominējošā augu grupa.

Sēklu augi ir sadalīti divās daļās - sporta zālē <Р'торпу1а) и покрытосемянные (МадпоИорпу1:а). Семязачатки голосемянных распола­гаются открыто на поверхности ме-гаспорофиллов, обычно не образую­щих чего-либо похожего на плоды. Мегаспорофиллы покрытосемянных, срастаясь краями, образуют по­лость, к внутренней поверхности ко­торой и прикрепляются семязачатки. При созревании семян мегаспоро­филлы образуют их вместилище, на­зываемое плодом.

Vingrošanas zāles.

Vingrošanas zāles ir ļoti senas augstāko augu grupas, kas parādījās devona beigās aptuveni 350 miljoni gadu. Vingrošanas spermas floras ziedēšana sākās ar paleozoiku un mezozoiku - kalnu celtniecības laikmetu, kontinentu pieaugumu un klimata žāvēšanu. Izplatīti ģimnāziju pārstāvji visā pasaulē. Ziemeļu puslodes mērenajos platumos tie veido plašus skujkoku mežus, ko sauc par taiga.

Golosemnye - raznosporovye augi. To mikrosporas veidojas mikrosporangijās, kas atrodas mikrosporofilos un megasporos - megasporangijā, kas attīstās uz megasporofiliem. Vingrošanas spermas mikro- un megasporofīli atšķiras pēc izskata, izmēra un struktūras. Lielākā daļa ģimnāzijas mikro- un megasporofilu tiek savākti strobilās - sporofilu kolekcijās uz ass, kas izolētas no veģetatīvās daļas. Ass ir vairāk vai mazāk saīsināts sporas gultnis - kāts ar sporas nesošām lapām. Lielākā daļa vingrošanas spēļu strobilu ir viena dzimuma, ti, tie sastāv tikai no tikai mikrosporofiliem vai tikai no megasporofiliem. Strobilu, ko veido tikai mikrosporofīli, sauc par mikroskopiem, strobiles, kas sastāv no megasporofiliem, sauc par megastrobīliem. Strobilus struktūra ģimnāzijā ir ļoti atšķirīga. Strobila var būt vientuļš, tāpat kā daudzās samatose, bet biežāk tās veido kolekcijas, kas līdzīgas ziedkopu ziedkopām. Gan vīriešu, gan sieviešu vingrošanas spēļu gametofīti ievērojami samazinās. Sieviešu gametofīts nepārkāpj savienojumu ar mātes augu (sporofītu), kas attīstās ovulā. Samazināti vīriešu gametofīti sasniedz pilnīgu attīstību mikrosporangijā. Šajā ziņā tie ir ļoti atšķirīgi no visu dažādo aspore sēklu bez augu augiem. Vingrošanas spermas vīriešu gametofītiem trūkst anterīdu. Nav olnīcu.

Vingrošanas salonu lapas ievērojami atšķiras ne tikai pēc skaita un izmēra, bet arī morfoloģijā un anatomiskajā struktūrā. Vadošā sistēma sastāv galvenokārt no traheīdiem, un tikai specializētajām departamenta grupām ir reāli kuģi. Galveno sakņu funkciju mūžizglītības sistēma, kas atdala vingrošanas spermas no papardes un citiem sporu augiem. Saknes, kas jau ir izveidojušās sēklas embrija attīstības gaitā, ļauj jaunajam augam ātri iekļūt augsnē un sadalīt sānu saknes slānī, kas vislabāk nodrošina augu ar ūdeni. Saknēm ir sarežģīta anatomiskā struktūra, līdzīga angiospermāmiem, kas spēj sekundāri sabiezēt.

Stublājs vienmēr ir kokains, aug monopodialitāte, tas var sasniegt milzīgu vecumu - līdz 3000 gadiem vai vairāk (piemēram, milzu secoiadendronā) un lielus izmērus (augstums virs 100 m, diametrs 10 m). Kompleksās anatomiskās struktūras stumbri, cambijs nodrošina sekundāro sabiezēšanu, veidojot sekundāro ksilēmu un plēvi. Trahejas elementi - traheīds ar bārkstīm; sieta formas sieta šūnas ar sietiem sānu sienās. Tikai augstākajiem pārstāvjiem - nomācošajiem - ir kuģi. Daudzi veido peridermu un mizu.

Lapas tropu un subtropu trenažieru zālēs ir lielas; ekstratropiskajās sugās, veselas, mazas adatu veidā (adatas no priedes, egles), svariem (thuja, ciprese) vai lielākām vītolu formām (podokarpus) un divām cilpām (ginkgo).

Veidlapas lapas lielā mērā atšķiras: veselas (skalas formas, adatas formas), bilobāts, pinnāts un divas reizes virsmas.

Sekundārā ksilēma parasti sastāv no kāpņu tracheīdiem (nevis kuģiem).

Vingrošanas spermām, ovulām (ovulām) ir raksturīga viena megasporangija, ko ieskauj aizsargpārklājums (integument).

Kailas olas (tātad arī departamenta nosaukums) atrodas uz megastrobiliem savāktiem megasporofiliem. Megasporofilu kombināciju vingrošanas telpās sauc par konusu. Nav olnīcu (slēgta megasporofill dobuma).

Mikrosporas (ziedputekšņi) atrodamas mikrosporangijās esošajos putekļos (microsporangia). Mikrosporofīli parasti tiek savākti mikroskopos.

Gametofīti

Vīriešu gametofīts ir ļoti samazināts un atrodas putekšņu graudu vidū. Sasniedz pilnīgu attīstību attiecībā uz megasporangia.

Putekšņu graudi (ziedputekšņi) tiek pārvadāti ar vēju, un, sasniedzot ovulāciju, veic apaugļošanu.

Pirmo reizi augu attīstībā mēslošanas process kļūst neatkarīgs no pilienveida ūdens šķidruma.

Sieviešu gametofīta attīstība, mēslošana un sporofītu (embriju) attīstības sākumposms notiek ovulā un sēklās.

Atšķirībā no sporu augiem, sēklas ir sēklu augu reprodukcijas un izplatīšanas vienība.

Sēklas veidojas olas attīstības rezultātā. Tās centrālā daļa - modificēts megasporangija - kodols. To ieskauj speciāli vāki (piemēri).

Kodolā attīstās megaspors, veidojot sieviešu gametofītu, uz kuras attīstās ola. Pēc olas apaugļošanas izveidojas miniatūra sporofīte, sēklu dīglis, veselie materiāli, augšana un sacietēšana, droši aizsargājot sēklu dīgļus un barības vielas. Lielākajā daļā vingrošanas spermas, mikro un megasporofīli tiek savākti konusi (strobila), kas izolēti no veģetatīvās daļas. Lielākā daļa ģimnāzijas strobilu ir viendzimuma (mikroskopi un megastrobīļi). Tie var būt vienoti vai savākti kopā, līdzīgi ziedaugu ziedkopām. Tikai mirušajā Bennettītes grupā strobila bija biseksuāli - tie saturēja gan mikro, gan megasporofilus.

Klasifikācija: divas izmirušas un četras mūsdienu klases.

1. klase. Sēklu papardes (Pteridospermae) 2 ģints,

2. klase. Bennettitovye (Bennettitopsida)

3. klase. Cycadopsida. 9 ģints, 120 sugas.

4. klase. Ginkgo (Ginkgoopsida). 1 ģints un sugas.

5. klase. Gnets (Gnetopsida)

Pasūtīt 1. Gnet. 1 ģints, 30 sugas.

Pasūtīt 2. Velvichiievye. 1 ģints un sugas.

Procedūra 3. Efedra. 1 ģints, 40 sugas.

6. klase. Skujkoki (Pinopsida)

1. apakšklase. Cordaitic (Cordaitidae)

2. daļa. Skujkoku (Pinidae) 55 ģints, 560 sugas.

Sēklu papardes